VAPORMED: Unsere Mission
Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, unseren Kunden eine sichere und verbrennungsfreie Alternative zum Rauchen getrockneter Cannabisblüten an die Hand zu geben. Als weltweit erster Hersteller medizinisch zertifizierter Cannabis-Inhalatoren stehen für uns die Qualität, Sicherheit und Funktionalität unserer medizinischen Verdampfer an erster Stelle.
Sicherheit und Compliance
Wir halten uns an höchste Sicherheitsstandards und Vorschriften und sorgen dafür, dass unsere Geräte die höchsten Ansprüche erfüllen:
- Zulassung als Medizinprodukt in Kanada seit 2010
- CE-Zulassung nach der Medizinproduktverordnung (EU) 2017/745
- ISO 13485 zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem durch TÜV SÜD
- Medizinprodukte zugelassen und erhältlich in Kanada, Europa, Australien, Neuseeland und Israel
- Jährliche angekündigte sowie regelmäßige unangekündigte Audits durch TÜV SÜD (MDSAP & MDR) und UL
- Goldstandard für Wissenschaftler mit derzeit über 15 unabhängigen Studien zum Thema Cannabis, die mit unseren Geräten durchgeführt wurden
Qualität
Unser Bekenntnis zu Qualität spiegelt sich in allen Aspekten unseres Fertigungsprozesses wider:
- Hergestellt in Deutschland mit einem Großteil der Zulieferer aus Deutschland
- Geräte durchlaufen diverse Sicherheitsprüfungen und eine Endkontrolle
- Garantierte Rückverfolgbarkeit aller Gerätekomponenten und der Endprodukte für die gesamte Lieferkette
- Einsatz von biokompatiblen Materialien in medizinischer Qualität
Technologie
Unsere medizinischen Vaporizer sind mit modernster Technologie ausgestattet, um optimale Leistung zu gewährleisten:
- Patentierte Heiztechnologie mit vorwiegender Konvektionswärme für eine effiziente und gleichmäßige Verdampfung
- Präzise Temperatursteuerung
- Maximale Cannabinoid-Extraktion bei 210°C (410°F) ohne Verbrennung des Pflanzenmaterials
- Effiziente Kühlung und Luftströme für ein angenehmes Inhalationserlebnis
- Bewährte Technologie mit langjähriger Marktpräsenz, Expertise und einem großen, zufriedenen Kundenstamm
- Systematische Einbindung von Kundenfeedback durch regelmäßige Überwachung nach Markteinführung (Post Market Surveillance)
Unsere Geschichte
2023
VENTY
Markteinführung des neuen, revolutionären tragbaren Kräuterverdampfers VENTY mit neuen, innovativen Features
2021
MIGHTY+ &
MIGHTY+ MEDIC
Besser, Schneller, Stärker: Markteinführung der neuen, optimierten MIGHTY+ MEDIC und MIGHTY+ Vaporizer
2019
UPDATE
PRODUKTPORTFOLIO
Markteinführung des VOLCANO HYBRID, VOLCANO MEDIC 2 und CRAFTY+
2016
S&B VAPOR FACTORY
STORZ & BICKEL baut die weltweit erste Fabrik zur Produktion medizinisch zertifizierter Kräuterverdampfer in Tuttlingen, dem Weltzentrum für Medizintechnologie
2015
MIGHTY MEDIC
Der erste portable, medizinische Vaporizer wird zertifiziert
2014
MIGHTY & CRAFTY
Markteinführung von S&B’s ersten batteriebetriebenen Geräten, dem MIGHTY und CRAFTY
2010
VOLCANO MEDIC
Der weltweit erste medizinische Verdampfer wird zertifiziert
2009
MEDIZINISCHE
ZERTIFIZIERUNG
Storz & Bickel erhält die Zertifizierung für das Qualitätsmanagement System nach ISO 13485
2005
S&B AMERICA
US-Tochtergesellschaft wird in Oakland, Kalifornien gegründet
2003
US-MARKT
Die ersten 110V Geräte werden für den US-amerikanischen Markt hergestellt
2000
STORZ & BICKEL
Markteinführung des ersten Vaporizers, des VOLCANO CLASSIC
1996
MARKUS STORZ
Beginn der Entwicklung – VOLCANCO CLASSIC