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VAPORMED: Unsere Mission

Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, unseren Kunden eine sichere und verbrennungsfreie Alternative zum Rauchen getrockneter Cannabisblüten an die Hand zu geben. Als weltweit erster Hersteller medizinisch zertifizierter Cannabis-Inhalatoren stehen für uns die Qualität, Sicherheit und Funktionalität unserer medizinischen Verdampfer an erster Stelle.

 

Sicherheit und Compliance

Wir halten uns an höchste Sicherheitsstandards und Vorschriften und sorgen dafür, dass unsere Geräte die höchsten Ansprüche erfüllen:

  • Zulassung als Medizinprodukt in Kanada seit 2010
  • CE-Zulassung nach der Medizinproduktverordnung (EU) 2017/745
  • ISO 13485 zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem durch TÜV SÜD
  • Medizinprodukte zugelassen und erhältlich in Kanada, Europa, Australien, Neuseeland und Israel
  • Jährliche angekündigte sowie regelmäßige unangekündigte Audits durch TÜV SÜD (MDSAP & MDR) und UL
  • Goldstandard für Wissenschaftler mit derzeit über 15 unabhängigen Studien zum Thema Cannabis, die mit unseren Geräten durchgeführt wurden

Qualität

Unser Bekenntnis zu Qualität spiegelt sich in allen Aspekten unseres Fertigungsprozesses wider:

  • Hergestellt in Deutschland mit einem Großteil der Zulieferer aus Deutschland
  • Geräte durchlaufen diverse Sicherheitsprüfungen und eine Endkontrolle
  • Garantierte Rückverfolgbarkeit aller Gerätekomponenten und der Endprodukte für die gesamte Lieferkette
  • Einsatz von biokompatiblen Materialien in medizinischer Qualität

Technologie

Unsere medizinischen Vaporizer sind mit modernster Technologie ausgestattet, um optimale Leistung zu gewährleisten:

  • Patentierte Heiztechnologie mit vorwiegender Konvektionswärme für eine effiziente und gleichmäßige Verdampfung
  • Präzise Temperatursteuerung
  • Maximale Cannabinoid-Extraktion bei 210°C (410°F) ohne Verbrennung des Pflanzenmaterials
  • Effiziente Kühlung und Luftströme für ein angenehmes Inhalationserlebnis
  • Bewährte Technologie mit langjähriger Marktpräsenz, Expertise und einem großen, zufriedenen Kundenstamm
  • Systematische Einbindung von Kundenfeedback durch regelmäßige Überwachung nach Markteinführung (Post Market Surveillance)

Unsere Geschichte

2023

 VENTY 

Markteinführung des neuen, revolutionären tragbaren Kräuterverdampfers VENTY mit neuen, innovativen Features

2021

 MIGHTY+ & 
 MIGHTY+ MEDIC 

Besser, Schneller, Stärker: Markteinführung der neuen, optimierten MIGHTY+ MEDIC und MIGHTY+ Vaporizer

2019

 UPDATE 
 PRODUKTPORTFOLIO 

Markteinführung des VOLCANO HYBRID, VOLCANO MEDIC 2 und CRAFTY+

2016

 S&B VAPOR FACTORY 

STORZ & BICKEL baut die weltweit erste Fabrik zur Produktion medizinisch zertifizierter Kräuterverdampfer in Tuttlingen, dem Weltzentrum für Medizintechnologie

2015

 MIGHTY MEDIC 

Der erste portable, medizinische Vaporizer wird zertifiziert

2014

 MIGHTY & CRAFTY 

Markteinführung von S&B’s ersten batteriebetriebenen Geräten, dem MIGHTY und CRAFTY

2010

 VOLCANO MEDIC 

Der weltweit erste medizinische Verdampfer wird zertifiziert

2009

 MEDIZINISCHE 
 ZERTIFIZIERUNG 

Storz & Bickel erhält die Zertifizierung für das Qualitätsmanagement System nach ISO 13485

2005

 S&B AMERICA 

US-Tochtergesellschaft wird in Oakland, Kalifornien gegründet

2003

 US-MARKT 

Die ersten 110V Geräte werden für den US-amerikanischen Markt hergestellt

2000

 STORZ & BICKEL 

Markteinführung des ersten Vaporizers, des VOLCANO CLASSIC

1996

 

 MARKUS STORZ 

Beginn der Entwicklung – VOLCANCO CLASSIC

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